เที่ยวทั่วโลก, เที่ยวทัวร์ฮ่องกง, เที่ยวทัวร์ญี่ปุ่น, เที่ยวทัวร์เกาหลี, เที่ยวทัวร์ดูไบ, เที่ยวทัวร์จอร์แดน, เที่ยวทัวร์ตุรกี Clovis Oncology ประกาศผลการดำเ...
ReadyPlanet.com


Clovis Oncology ประกาศผลการดำเนินงานไตรมาส 3 ปี 2563
avatar
hallowedlaborer


  • 38.8 ล้านดอลลาร์แห่ง Rubraca ? (rucaparib) ยอดขายทั่วโลกสำหรับไตรมาสแห่ง 3 ปี 2020รายได้ผลิตภัณฑ์สุทธิเพิ่มขึ้น 3% ขนมจากไตรมาสแห่งหน 3 ปี 2019
  • คำแนะนำรายได้ผลิตผลสุทธิทั่วโลกด้วยว่าไตรมาสที่ 4 ปี 2020 ที่ช่วงตั้งแต่ 38 เลี่ยนเหรียญถึง 40 ล้านเหรียญตรา
  • ปรับโครงสร้างองค์กรการค้าของสหรัฐฯเพื่อชดใช้กลยุทธ์ไฮบริดยกสถานภาพการเขียนโปรแกรมดิจิทัลและการตอกกลับแบบพยายาม์ทูเพียร์
  • ไปป์ไลน์เนื้องอกวิทยาซึ่งร่วม Rubraca, lucitanib และ FAP-2286กะว่าจักส่งผลให้เกิดเหตุการณ์สำคัญมุขคลินิกการพัฒนาด้วยกันการกำกับสอดส่องดูแลหลายครั้งที่ช่วงชันษา 2021
  • เงินสดกับรายการเสมอเหมือนเงินสดค่า 224.7 ล้านดอลลาร์ ใน วันที่ 30 กันยายน 2020 ซึ่งประมาณการว่าจักนำเงินตราเข้า กงสี 19; sแผนการปฏิบัติงานในหัวปี 2565
  • สมมติดุเสร็จสิ้นการเสนอขายธนบัตรแปลงสภาพราคา 50 ล้านดอลลาร์ป้ายประกาศในวันนี้เงินตราที่ครอบครองเพิ่มเติมคาดคะเนว่าจะเข้าทุนรอนแผนการปฏิบัติงานของ บริษัท 19 ในหัวปี 2566

BOULDER, Colo. - (BUSINESS WIRE) - Clovis Oncology, Incมันสมอง (NASDAQ: CLVS) รายงานผลประกอบการประจำไตรมาสยุติวันที่ 30 กันยายน 2020 และให้ประกาศอัปเดตเกี่ยวกับรายการการพัฒนาทางสถานพยาบาลของ กงสี 19 และแนวโน้มด้านกฎเกณฑ์และเชิงการค้าในตอนที่หลงเหลือของปีนี้

1C ฉันยินดีที่รายได้ในที่ไตรมาสที่สามของ Rubraca ทวีเล็กน้อยขนมจากช่วงเวลาเดียวกันแห่งปี 2019แม้จะมีสภาพแวดล้อมที่การค้าที่ท้าทายมากซึ่งก่อกำเนิดจาก COVID-19 ซึ่งประกอบด้วยการเยี่ยมคนไข้ด้านเนื้องอกวิทยาด้วยกันการวินิจฉัยโรคมะเร็งประการ จำกัดนอกจากนี้การปฏิบัติด้านเนื้องอกความรู้ยังมีข้อ ขีดคั่น อย่างมากณการค้าแบบตัวต่อตัว 13;แนวโน้มที่อิฉันเห็นรีบขึ้น 13;กับแพทย์การตั้งกฎเกณฑ์การสื่อสารแปลนดิจิทัลและความเกี่ยวข้องระหว่างเพียร์ทูเพียร์เสมือนแน่ๆมากขึ้นเพื่อที่จะตอบสนองประกบตลาดข้างเนื้องอกพิทยาของสหรัฐอเมริกาที่พละพัฒนาอิฉันกำลังเปลี่ยนไปใช้กลเม็ดการค้าต้นร่างผสมผสานเพื่อจะรองรับความชื่นชอบเหล่านี้กลวิธีใหม่นี้รวมหยิบยกการโปรโมตตัวต่อตัวที่ถูกจุดหมายจำเริญแหล่งข้อมูลออนไลน์สำหรับผู้สั่งจ่ายสารเสพติดที่ทำให้เรียบแต่งติดตามแนวทางกระทำและหลักใหม่ในการโต้ตอบร่างเพียร์ทูเพียร์เราหลงเชื่อว่ากลเม็ดแบบผสมผสานนี้จะช่วยทวีการรับรู้กับความสนใจในที่ Rubracaเราคว้าดำเนินการเปลี่ยนแปลงนี้เพราะว่ามีจุดหมายที่จะกลับมาก้าวหน้าอย่างรวดเร็วเต็มที่เท่าที่จะทำได้ทว่าการตรวจสอบวินิจฉัยโรคมะเร็งและการเยี่ยมคนป่วยมะเร็งแห่งปัจจุบันยังคงต่ำกว่าก่อน COVID-19,1DPatrick Jมันสมอง Mahaffy ประธานด้วยกันซีอีโอของ Clovis Oncology ทูล

1C; เรายังคงให้ความสำคัญกับดักกิจกรรมท่อส่งก๊าซที่กำลังวังชาเติบโตและในปี 2564 เราพยากรณ์เหตุการณ์ประธานทางสถานพยาบาลการพัฒนาและหลักเกณฑ์ที่สื่อความหมายหลายประการสำหรับ Rubraca ฉันคาดตวาดจะประกอบด้วยข้อมูลจากแขนแตงโมโนบำบัดของ ATHENA และข้อมูลแห่งหนรอดำเนินการซึ่งเป็นข่าวที่อาจจะมีการยื่นฟ้อง sNDA สำหรับการศึกษาเนื้องอกในที่ตับสรรพสิ่ง LODESTAR ในช่วงครึ่งหลังสิ่งของปี 2564 ประมาณว่าจักมีการอัปเดตระหว่างกาลขนมจากการศึกษา LIO-1 สิ่งของ Rubraca และ Opdivo สมคบคิดในชันษา 2564 หลังจากได้มาค่าถ้าว่าการยื่นเอกสาร IND เพราะว่าผู้เข้ารับการรักษาพร้อมด้วยรังสีที่จำกัดเป้าหมายเปปไทด์ FAP-2286 ซึ่งมีแผนจักส่งใน3 เดือนนี้ดีฉันวางแผนที่จะริเริ่มโครงการเจริญทางสถานพยาบาลที่เข้มเเข็งในหัวปี 2564,1DMr. Mahaffy รายงานต่อ

ผลประกอบการ3 เดือน 3 ปี 2020

Clovis บอกรายรับผลิตภัณฑ์สุทธิสำหรับ Rubraca ที่ 38.8 ล้านดอลลาร์ใน3 เดือนที่สามสรรพสิ่งปี 2020 ซึ่งรวมทั้งรายรับจากผลิตภัณฑ์แห่งสหรัฐฯ 33.9 เลี่ยนดอลลาร์และจากสหรัฐฯรายรับผลิตภัณฑ์ 4.9 กล้อนดอลลาร์เทียบกับรายได้ผลิตผลสุทธิเพื่อไตรมาสที่ 3 ปี 2019 แห่ง 37.6 ล้านดอลลาร์ซึ่งร่วมรายได้ผลิตผลสุทธิสรรพสิ่งสหรัฐที่ 36.5 กล้อนดอลลาร์และขนมจากสหรัฐอเมริการายได้ผลิตภัณฑ์แท้ 1.1 ล้านดอลลาร์

งัวลวิสรายงานรายได้ผลิตภัณฑ์จริงสำหรับ Rubraca สถานที่ 121.2 ล้านดอลลาร์ในที่ช่วง 9 ดวงเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 กันยายน 2020 ซึ่งรวมรายได้จากผลิตผลในสหรัฐอเมริกา 109.8 ล้านดอลลาร์ด้วยกันในอดีตสมัยในสหรัฐฯรายรับผลิตภัณฑ์ 11.4 ล้านดอลลาร์เปรียบเทียบกับเงินรายได้ผลิตภัณฑ์จริงในระยะเวลาเดียวกันของพรรษา 2019 ที่ 103.7 โล้นดอลลาร์ซึ่งรวมรายได้ผลิตภัณฑ์จริงของสหรัฐที่ 101.1 ล้านดอลลาร์ด้วยกันจากณสหรัฐอเมริการายได้ผลิตภัณฑ์จริง 2.6 ล้านดอลลาร์

Clovis Oncology คาดว่ารายได้ผลิตภัณฑ์จริงทั่วโลกในไตรมาสที่ 4 ปี 2563 จะสิงสู่ในตอน 38 ล้านดอลลาร์จด 40 ล้านดอลลาร์ผลกระทบกระเทือนของ COVID-19 ต่อยอดทำการค้าในอนาคตเป็นเรื่องยากที่จะทึกทักโดยเฉพาะอย่างยิ่งการเพิ่มขึ้นสรรพสิ่งผู้ป่วย COVID-19 แห่งสหรัฐอเมริกาด้วยกันยุโรป

ค่าใช้จ่ายในที่การวิจัยกับพัฒนารวม 62.9 ล้านดอลลาร์ด้วยไตรมาสแห่งหน 3 ปี 2020 และ 201.0 ล้านดอลลาร์แห่งช่วง 9 จันทราแรกของปี 2020 วัดกับ 77.9 เลี่ยนดอลลาร์และ 210.7 กล้อนดอลลาร์สำหรับช่วงเวลาที่ปฏิภาคกันแห่งปี 2019 โสหุ้ยในงานวิจัยและพัฒนาลดลงดำรงฐานะครั้งที่สามไตรมาสด้วยกันเก้าจันทราแรกสิ่งของปี 2020 พอเทียบกับช่วงเวลาเดียวกันณปีก่อนหน้าเนื่องจากการใช้จ่ายในที่การทดลองทางคลินิกของ Rubraca น้อยลงเราประมาณว่าโสหุ้ยในงานค้นคว้าวิจัยและปฏิรูปจะลดลงในปี 2564 เต็มพอเทียบกับดักทั้งปี 2020

ค่าใช้จ่ายในงานขายทั่วไปและว่าการรวม 38.6 ล้านดอลลาร์สำหรับ3 เดือนที่ 3 พรรษา 2563 และ 123.1 เลี่ยนดอลลาร์ในระยะ 9 เดือนจำเดิมของพรรษา 2563เทียบกับ 41.8 ล้านดอลลาร์ด้วยกัน 137.6 ล้านดอลลาร์ด้วยช่วงเวลาเดียวกันในที่ปี 2019 ค่าใช้จ่ายในการขายธารณะและการจัดการลดลงแห่งช่วง3 เดือนที่ 3 และ 9 เดือนจำเดิมของปี 2563 เมื่อวัดกับขณะเดียวกันของปีกลายโดยอดออมได้ดังที่สถานการณ์ COVID-19 ทั่วโลกด้วยกันความพยายามในที่การลดต้นทุนโดยทั่วไป

โคลวิสกล่าวผลขาดทุนสุทธิด้วยไตรมาสที่สามของปี 2020 ที่ 78.7 กล้อนดอลลาร์หรือ (0.89 ดอลลาร์) ต่อหุ้นกับขาดทุนสุทธิ 270.3 ล้านดอลลาร์หรือว่า (3.37 ดอลลาร์) ต่อใบถือหุ้นสำหรับเก้าเดือนแต่ต้นของพรรษา 2020 ผลขาดทุนสุทธิสำหรับไตรมาสสถานที่ 3 ปี 2019 อยู่ที่ 94.1 กล้อนดอลลาร์หรือ (1.72 ดอลลาร์) ต่อหุ้นและ 300.9 ล้านดอลลาร์หรือว่าขาดทุนแท้ (5.62 ดอลลาร์) ต่อใบหุ้นในช่วง 9 เดือนจำเดิมของชันษา 2562 ขาดทุนจริงสำหรับ3 เดือนที่ 3 ด้วยกันเก้าจันทราแรกสิ่งของปี 2563 รวมการชดเชยโดยชดใช้หุ้นครอบครองเกณฑ์ด้วยค่าใช้จ่าย 12.5 กล้อนดอลลาร์และ 38.8 ล้านดอลลาร์เทียบกับดัก 14.0 ล้านดอลลาร์และ 41.7 ล้านดอลลาร์ด้วยช่วงเวลาเดียวกันสิ่งของปี 2019

โคลวิสมีเงินสด 224.7 ล้านดอลลาร์และหมายกำหนดการเทียบเท่าเงินสด ที่ วันที่ 30 กันยายน 2020

ณ วันที่ 30 กันยายน 2020 บริษัท ได้รับทรัพย์สมบัติประมาณ 85 ล้านดอลลาร์ภายใต้การทดลองทางคลินิกของ TPG ATHENAการจัดหาเงินทุนและมีเงินมากถึง 90 ล้านดอลลาร์สำหรับงานวาดภายใต้ข้อตกลงเพื่อเป็นเงินทุนสำหรับค่าใช้จ่ายของการทดลอง ATHENA จนถึง3 เดือนที่ 3 ปี 2565

จากรายได้ที่ประมาณการว่าจะได้รับการใช้จ่ายแหล่งเงินทุนแห่งหนมีอยู่ด้วยกันเงินสดที่มีอยู่ของ กองกลาง 19;รายการเทียบเท่าตัวเงิน บริษัท เชื่อดุมีเงินสดกับรายการเทียบเท่าตัวเงินเพียงพอที่จะใช้ครอบครองเงินทุนสำหรับนโยบายดำเนินงานในหัวปี 2565 หลังจากพิจารณางานชำระคืนเงินสดไหน ๆ (เว้นแต่จะมีกรรมสิทธิ์การรีไฟแนนซ์ก่อนหน้านี้) ของผลรวมเงินต้นรวมสถานที่เหลือ 64.42 ล้านดอลลาร์สรรพสิ่งธนบัตรแปลงระดับ 2.50% ที่ครบกำหนดในที่เดือนกันยายน 2564 หากว่าการเสนอขายธนบัตรทำสภาพมูลค่า 50 โล้นดอลลาร์เสร็จสิ้นในวันนี้ประมาณการว่าจะได้มาเงินสดเพิ่มเติมเข้ากองทุนตามนโยบายดำเนินงานของ หุ้นส่วน 19 ในต้นปี 2566

เงินสดสุทธิใช้แห่งopกิจกรรม erating อยู่ที่ 54.3 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสลำดับที่สามของปี 2020 ลดลงจาก 57.0 ล้านดอลลาร์แห่งรายงานใน3 เดือนที่สามของปี 2019 ในทำนองเดียวกันเงินสดสุทธิแห่งหนใช้ในกิจกรรมงานดำเนินงานในช่วง 9 เดือนแรกของปี 2020 อยู่แห่งหน 196.7 ล้านดอลลาร์เทียบกับดัก 253.5 ล้านดอลลาร์ในทีแรกเก้าเดือนสรรพสิ่งปี 2019

การเผาผลาญเงินสดในไตรมาสแห่ง 3 ปี 2020 อยู่สถานที่ 37.7 ล้านดอลลาร์ซึ่งแสดงถึงการลดน้อยลง 25 เปอร์เซ็นต์ตามลำดับจากการเผาเงินสดในไตรมาส 2 พรรษา 2563 ที่ 50.1 ล้านดอลลาร์การกู้ยืมยืมภายใต้การจัดหาเงินทุนของ TPG ATHENA ทำขวัญสด 16.6 ล้านดอลลาร์ในที่ไตรมาสที่ 3 พรรษา 2563 การเผาไหม้เงินสดในช่วง 9 จันทราแรกของชันษา 2563 อยู่ที่ 154.7 โล้นดอลลาร์

ปรับโครงสร้างองค์กรการค้าสิ่งของสหรัฐอเมริกา

งานระบาดโย่งของ COVID-19 คว้ารีบจ่ายเกิดความปรารถนาเพราะแนวปฏิบัติด้านเนื้องอกวิชาเพราะว่าการจดโปรแกรมดิจิทัลเติบโตหมายรวมการตอกกลับภาพร่างดิจิทัลระหว่างเพื่อนกับลดการส่งเสริมงานซื้อขายด้วยตัวเองเพื่อที่จะสนองตอบความปรารถนาแห่งเปลี่ยนแปลงไปกลุ่มนี้ กงสี กำลังชดใช้กลเม็ดเชิงพาณิชย์แบบประสมประสานซึ่งรวมกิจกรรมส่งเสริมงานซื้อขายดิจิทัลแห่งเพิ่มขึ้นทรัพยากรออนไลน์แห่งเติบโตกับการตอบโต้ต้นร่างเพียร์ทูอุตสาหะ์แห่งน้อยลงกับตรงๆกลุ่มเป้าหมายเหตุฉะนี้เครื่องใช้ไม้สอยใหม่กับเนื้อตัวชี้ให้เห็นตรวจวัดสมรรถนะติดสอยห้อยตามหลักไฮบริดตรงนี้กำลังได้รับงานโหมโรงณช่วงไตรมาสลำดับที่สี่ด้วยกันองค์กรการขายแห่งประเทศสหรัฐอเมริกาคว้าตัดทอนขนาดพนักงานยอมประมาณ 45 มนุชแม้จะประกอบด้วยการลงทุนเพิ่มขึ้นในงานส่งเสริมการซื้อขายดิจิทัล แม้ว่าเรากะแหวเอาท์พุตสิ่งของการใช้โมเดลไฮบริดตรงนี้จะลุ้นเขียมโสหุ้ยได้ประมาณการ สิบ ล้านดอลลาร์ต่อพรรษาบริษัท กำลังชดใช้กลวิธีนี้เพื่อเข้าถึงผู้ใช้ได้ดิบได้ดีขึ้นไปณต้นฉบับสถานที่เขาทั้งหลายหมายมั่นเพราะมีจุดหมายปลายทางที่จะกลับเติบโตเป็นพิเศษพอความกระทบกระเทือนอย่างต่อเนื่องสรรพสิ่ง COVID-19 น้อยลง

การวินิจฉัยรวมสถานที่มีกรรมสิทธิ์การยินยอมขนมจาก FDA เพื่อเจาะจงคนเจ็บ mCRPC สถานที่ได้มาซึ่งเพิ่มขึ้นลงในที่ฉลาก Rubraca US

ในที่ตอนปลายเดือนเดือนสิงหาคม FDA สรรพสิ่งสหรัฐฯได้มาอนุมัติ FoundationOne ? Liquid CDx, Foundation Medicine19;การทดสอบการวิเคราะห์ชิ้นเนื้อเละภาพร่างถ้วนทั่วด้วยเนื้องอกที่ดำรงฐานะของแข็งทั้งสิ้นแห่งประกอบด้วยข้อชี้ชัดการวินิจฉัยร่วมหลายอย่างรวมทั้ง Rubracaประกอบด้วยจุดประสงค์เพื่อจะใช้สำเร็จตัดสินรวมเพื่อเจาะจงคนป่วยแห่งหนคงมีกรรมสิทธิ์ประโยชน์จากการรักษาเช่นกันกระบวนการพิทักษ์เฉพาะที่มีสิทธิ์การอนุมัติขนมจาก FDA รวมทั้ง Rubracaในช่วงต้นจันทร์เดือนตุลาคมการวินิจฉัยรวมด้วย Rubraca ใน mCRPC ได้มางานทวีคูณยอมณสลากยา Rubraca U.S.

เหตุการณ์เหล่านี้เป็นไปตามการอนุญาตของ Rubraca ในเดือนพฤษภาคม 2020 สำหรับการรักษาคนป่วยผู้ใหญ่ที่มีการกลายพันธุ์ BRCA ที่เป็นอันตราย (สายพันธุ์กับ / หรือร่างกาย) - mCRPC สถานที่เชื่อมโยงกันซึ่งประกอบด้วยได้รับการรักษาพร้อมด้วยการบำบัดที่มุ่งเน้นตัวรับแอนโดรเจนและเคมีบำบัดแห่งหนใช้ Taxaneองค์การของกินและยาอนุมัติข้อบ่งชี้นี้ภายใต้การอนุมัติต้นร่างเร่งโดยวิเคราะห์จากอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์และระยะเวลาสิ่งของข้อมูลการสนองตอบจากการทดลองทางคลินิก TRITON2 แบบแขนข้างเดียวแบบหลายศูนย์รวม

ข้อมูลจากการศึกษาเล่าเรียน TRITON2 ของ Rubraca สำหรับการดำรง mCRPCการกลายพันธุ์ BRCA1 / 2 ได้รับการเผยขจรทางออนไลน์ใน Journal of Clinical Oncology ในที่ช่วงไตรมาสดังกล่าวผลลัพธ์เหล่านี้เอื้อเฟื้อการอนุมัติเดือนพฤษภาคมและให้รายละเอียดประเทืองสำหรับแพทย์เกี่ยวพันการศึกษาและเกี่ยวข้อง Rubraca เพื่อเป็นทางเลือกในการรักษาเกี่ยวกับผู้ชายที่ประกอบด้วยคุณสมบัติเหมาะสมกับดัก mCRPC และการกลายพันธุ์ BRCA1 / 2 ที่เป็นโทษ

การนำเสนอเบื้องต้นสำหรับชุดคุณค่าผสม Lucitanib และ Rucaparib กับข้อมูลพรีคลินิกเพื่อ FAP-2286 ในการประชุมทางการแพทย์

โปสเตอร์อิเล็กทรอนิกส์หกรายการเกี่ยวกับ Clovis19สารประกอบผลงานสามร่างกายถูกนำเสนอแห่งหน European Society for Medical Oncology (ESMO) Virtual Congress 2020 ในเดือนกันยายนสิ่งเหล่านี้รวมทั้งสิ่งต่อไปนี้:

  • ข่าวเริ่มต้นจากซีกระยะที่ 1b สรรพสิ่งการทดลอง LIO-1 ของ lucitanib ร่วมกับOpdivo? (nivolumab) ในเนื้องอกที่เป็นของแข็งระยะแพร่กระจายขั้นสูงซึ่งเจาะจงปริมาณระยะแห่ง 2 ที่แนะนำและแสดงให้เห็นสัญญาณแห่งหนชัดเจนของกิจกรรมประท้วงมะเร็งนอกจากนี้ e-poster Trials In Progress แห่งอธิบายการศึกษาที่ว่างที่ 2 ที่พละลงทะเบียนผู้ป่วย
  • การนำเสนอข้อมูลพรีคลินิกเป็นครั้งแรกสำหรับ FAP-2286 ซึ่งประสบความสำเร็จบำบัดพร้อมด้วยกัมมันตภาพรังสีแบบใหม่ที่กำหนดเป้าหมายอีกด้วยเปปไทด์ (PTRT) แสดงให้เห็นว่าสารประกอบดังที่กล่าวมาแล้วสามารถจับตัวกับโปรตีนกระตุ้นกะหมอกโบรบลาสต์ (FAP) ได้อย่างมีประสิทธิภาพยิ่งไปกว่านี้ยังพบพานกิจกรรมการต่อต้านเนื้องอกแห่งน่าสนใจที่แบบจำลองเนื้องอกแห่งแสดงออกด้วย FAP
  • การวิเคราะห์ข้อมูลใหม่จากการหาความรู้ของ Rubraca สถานที่สำคัญ ARIEL3 ด้วยกัน TRITON2 ยังเจาะจงถึงข่าวด้านความปลอดภัยในมะเร็งรังไข่ที่เกิดซ้ำและโรคมะเร็งต่อมลูกหมากที่เกเรต่อการแพร่กระจาย(mCRPC) ตามลำดับ
  • การเอื้อเฟื้อข้อมูลเบื้องต้นจากการหาความรู้ของ SEASTAR แห่งประเมิน Rubraca ร่วมกับ Trodelvy ? (sacituzumab govitecan-hziy)

ยิ่งไปกว่านี้ในงานจัดบริบูรณ์ช่องปากแห่งการประชุมยิ่งใหญ่ดิจิทัลประจำปีของสมาคมโรคมะเร็งนรีเวชระหว่างประเทศ (IGCS) แห่งเดือนเดือนกันยายนข้อมูลขนมจากการวิเคราะห์เชิงสำรวจของการเรียนทางสถานพยาบาล ARIEL3 ที่หยั่ง Rubraca เป็นการรักษาแบบอภิบาลในเนื้อร้ายรังไข่ที่เกิดซ้ำผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าการปกป้องด้วยการบำรุงรักษา rucaparib สมรรถนำไปสู่ความล่าช้าที่มีความหมายทางคลินิกณการริเริ่มการรักษาแห่งภายหลังกับผลประโยชน์มุขคลินิกแห่งยั่งยืนณผู้ป่วยเนื้องอกรังไข่ที่กลายพันธุ์ BRCA1- ไม่ก็ BRCA2- p>

ข้อมูลแห่งหนอธิบายในที่นี้มีอยู่ทางออนไลน์ที่ wwwมันสมองclovisoncology.com/pipeline/scientificpresentations

Lucitanib Combination Studies กำลังดำเนินการ

กระบวนการการทดลอง LIO-1 2 ส่วนสถานที่ประเมิน lucitanib ด้วยกัน Opdivo ร่วมกันที่เนื้องอกแห่งเป็นของแข็งขั้นสูง (ระยะที่ 1b) และเนื้องอกทางนรีเวช (ระยะห่างที่ 2) เปิดให้ลงนามและผู้ป่วยรายแรกมีกรรมสิทธิ์การรักษาณเดือนสิงหาคมโคลวิสตั้งใจที่จะส่งข้อมูลระหว่างกาลที่อัปเดตขนมจากการศึกษา LIO-1 เพื่อที่จะนำเสนอที่การประชุมทางการแพทย์พรรษา 2564

โครงการพัฒนาการเยียวยาด้วยรังสี FAP-2286 และ Radionuclide

Clovis มุ่งมั่นที่จะส่งแอปพลิเคชัน Investigational New Drug (IND) 2 รายการสำหรับ FAP-2286 เพื่อใช้เป็นทิวภาพและตัวแทนการรักษาตามลำดับตามคุณค่าเผื่อของ INDs เพราะ FDA ของสหรัฐอเมริกาโคลวิสจะเริ่มการศึกษาเล่าเรียนระยะที่ 1 เพื่อที่จะกำหนดขนาดด้วยกันความสามารถในงานยอมรับของคนกลางการรักษาที่จำกัดเป้าหมาย FAP โดยมีกลุ่มประชากรติดสอยห้อยตามรุ่นที่คบคิดไว้ในเนื้องอกหลายชนิดตัวแทนงานสร้างภาพเป้าหมาย FAP จะใช้เพื่อระบุก้อนเนื้องอกที่มี FAP เพราะการรักษาในการเรียนระยะที่ 1

ข้อปลีกย่อยการประชุมทางต่อโทรศัพท์

โคลวิสจะเก็บการประชุมทางโทรศัพท์เพื่อหารือเกี่ยวข้องผลการดำเนินงานไตรมาส 3 ปี 2563 ตอนเช้าวันที่ 5 พฤศจิกายนเวลา 08.30 นาฬิกา ETการประชุมทางต่อโทรศัพท์จะออกอากาศมุขเว็บพร้อมกันบนเว็บไซต์ Clovis Oncology www.clovisoncology.com และเก็บถาวรเพื่อการตรวจสอบในอนาคตเลขโทรเข้าเกี่ยวกับการประชุมทางโทรศัพท์มีดังนี้: ผู้เข้าร่วมในสหรัฐอเมริกา (877) 698-7048 ผู้เข้าร่วมระหว่างประเทศ (647) 689-5448 รหัสการประชุม: 2999168

เกี่ยวกับ Rubraca (rucaparib)

Rubraca จับตัวยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กในช่องปากของ PARP1, PARP2 และ PARP3 ซึ่งได้รับการพัฒนาเนื้องอกต่างๆรวมทั้งมะเร็งรังไข่และมะเร็งต่อมลูกหมากเป็นยาเดี่ยวและร่วมกับกรีต้านมะเร็งอื่น ๆนอกจากนี้ยังมีการหาความรู้เชิงสำรวจแห่งเนื้องอกชนิดอื่น ๆโคลวิสถือครองสิทธิ์ทั่วโลกเหตุด้วย Rubraca

ในสหรัฐอเมริกา Rubraca ถือสิทธิ์การอนุมัติสำหรับการดูแลรักษาผู้ป่วยคนแก่ที่มีรังไข่เนื้อเยื่อบุผิวซ้ำท่อนำกล้วยไข่หรือมะเร็งช่องท้องหลักซึ่งอยู่ที่การตอบสนองทั้งผองหรือบางส่วนต่อเคมีแก้โรคที่ใช้ทองคำขาวRubraca ยังได้รับการอนุญาตในสหรัฐอเมริกาเพราะว่าการรักษาผู้ป่วยคนชราที่มีการกลายพันธุ์สิ่งของ BRCA ที่เป็นอันตราย (สายพันธุ์กับ / หรือร่างกาย) แห่งหนเกี่ยวข้องกับรังไข่เยื่อบุผิวศิรานำไข่ไม่ก็มะเร็งช่องท้องเสาที่ได้รับการดำรงด้วยเคมีบำบัดตั้งแต่ญิบครั้งขึ้นไปด้วยกันได้รับการคัดเลือกเหตุด้วยการบำบัดตามเกี่ยวข้องการวินิจฉัยคู่หูที่ถือสิทธิ์การอนุมัติจาก FDA เหตุด้วย Rubracaนอกจากนี้ Rubraca ยังครอบครองการรับรองแห่งสหรัฐอเมริกาสำหรับการดำรงผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่แห่งมีการกลายพันธุ์ของ BRCA แห่งหนเป็นอันตราย (สายพันธุ์และ / หรือร่างกาย) - มะเร็งต่อมลูกหมากแห่งหนมีการหั่นอัณฑะในช่องไฟแพร่กระจาย (mCRPC) ซึ่งได้รับการรักษาด้วยการบำบัดอีกด้วยตัวรับฮอร์โมนแอนโดรเจนและ Taxane- ใช้เคมีแก้โรคเลือกผู้ป่วยเพื่อที่จะรับการบำบัดติดสอยห้อยตามการวินิจฉัยที่ได้รับการรับรองจาก FDA เหตุด้วย Rubracaข้อบ่งชี้นี้ได้มาการอนุมัติภายใต้การอนุมัติแบบเร่งโดยวิเคราะห์จากอัตรางานตอบสนองวัตถุประสงค์ด้วยกันระยะเวลาในการตอบสนองการอนุมัติอย่างต่อเนื่องเหตุด้วยข้อบ่งชี้นี้คงจะขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์และรายละเอียดของประโยชน์ทางสถานพยาบาลในการทดลองยืนยันการทดลองทางคลินิก TRITON3 คาดแหวจะใช้เป็นการศึกษาเชิงประกันสำหรับ Rubraca เร่งการอนุมัติใน mCRPC

ในทวีปยุโรป Rubraca ได้รับการอนุมัติสำหรับการดูแลรักษาผู้สูงวัยที่มีอาการคะนองของรังไข่เยื่อบุวรรณะคุณภาพสูงท่อจับไข่หรือมะเร็งเยื่อบุท้องปฐมภูมิแห่งตอบสนอง (ทั้งสิ้นหรือบางส่วน) ต่อแพลทินัมเคมีเยียวยา.Rubraca ยังได้รับการอนุญาตในทวีปยุโรปสำหรับการดำรงผู้ป่วยผู้สูงวัยที่มีความด่วนต่อทองคำขาวอาการคะนองหรือทันสมัย BRCA กลายพันธุ์ (สายพันธุ์และ / หรือไม่ก็ร่างกาย) รังไข่เยื่อบุวรรณะชั้นสูงศิรานำกล้วยไข่หรือเนื้อร้ายช่องท้องหลักเขตที่ถือสิทธิ์การรักษาพร้อมด้วยสองเนื้อตัวหรือยิ่งกว่าก่อนหน้านี้สิ่งของเคมีบำบัดแห่งหนใช้ทองคำขาวและผู้ที่ไม่สมรรถทนทาบการรักษาเช่นกันเคมีบำบัดที่ใช้ทองคำขาวเพิ่มเติมได้มา

Rubraca เป็นผลิตผลทางการแพทย์ที่พ้นไปใบอนุญาตข้างนอกสหรัฐอเมริกาและยุโรป

เกี่ยวกับ Lucitanib

Lucitanib เป็นดำรียับยั้งงานสร้างหลอดกาแฟเลือดในที่เชิงวิเคราะห์ซึ่งยับยั้งตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของเยื่อบุผนังหลอดเลือดที่ 1 ถึง 3 (VEGFR1-3) ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตแห่งหนได้จากเกล็ดเลือดอัลฟาและเบต้า (PDGFR? /?) และตัวรับสิ่งของการเจริญเติบโตไฟโบรบลาสต์ 1 ถึง 3 (FGFR1-3)ข้อมูลทางสถานพยาบาลที่เกิดขึ้นไปใหม่ช่วยเหลือการจับกลุ่มของหัสดินยับยั้งการสร้างเส้นเลือดและภูมิคุ้มกันบำบัดเพื่อที่จะเพิ่มประสิทธิภาพในงานบ่งชี้เนื้องอกหลายชนิดสิ่งของที่ก่อให้เกิดความเจ็บไข้เช่นปัจจัยการเจริญเติบโตสิ่งของเยื่อบุผนังหลอดเลือด (VEGF) มักจะถูกควบคุมในเนื้องอกและก่อสร้างสภาพแวดล้อมจุลภาคของก้อนเนื้องอกที่นวดภูมิคุ้มกันการใช้ยาเสพติดต้านเชื้อราคงทำให้งานกดภูมิคุ้มกันและการตอบสนองดามภูมิคุ้มกันแก้โรคเพิ่มขึ้นวัวลวิสถือครองสิทธิ์ทั่วโลกสำหรับ lucitanib ยกเว้นประเทศจีน

Lucitanib เป็นผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์สถานที่ไม่มีใบอนุญาต

เกี่ยวพัน FAP-2286

FAP-2286 เป็นผู้เข้ารับสารภาพการตรวจมุขคลินิกภายใต้การพิจารณาในฐานะการรักษาด้วยกัมมันตภาพรังสีแบบเปปความเป็นอิสระด์ (PTRT) และเอเจนต์การบันทึกภาพที่กำหนดจุดหมายปลายทางไปที่โปรตีนกระตุ้นการทำงานสรรพสิ่งไฟโบรบลาสต์อัลฟา (FAP)FAP แสดงออกอย่างมากที่มะเร็งเยื่อรองผิวหลายชนิดรวมถึงมะเร็งเต้านมปอดลำไส้ใหญ่และทวารหนักด้วยกันมะเร็งตับอ่อนมากกว่าเปอร์เซ็นต์ 90โคลวิสถือครองสิทธิ์ของสหรัฐอเมริกากับทั่วโลกสำหรับ FAP-2286 ยกเว้นทวีปยุโรป

FAP-2286 เป็นผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งหนไม่มีใบอนุญาต

เกี่ยวพัน Clovis Oncology

Clovis Oncology, Inc. เป็น หุ้นส่วน ชีวเภสัชภัที่ฑ์ที่มุ่งเน้นงานจัดหาพัฒนากับจำหน่ายสารต่อต้านมะเร็งที่ดำรงฐานะนวัตกรรมใหม่ในสหรัฐอเมริกายุโรปและตลาดต่างประเทศประเทืองClovis Oncology กำหนดเป้าหมายรายการการพัฒนาที่กลุ่มย่อยของพลเรือนมะเร็งทีุ่เฉพาะและพัฒนาจรพร้อม ๆ กันกับดักพันธมิตรสำหรับชิ้นบ่งชี้ที่ปรารถนาเครื่องมือวินิจฉัยสถานที่มีวัตถุประสงค์เพื่อที่จะกำหนดสารประกอบในการพัฒนาปันออกกับประชากรแห่งมีแนวโน้มที่จะได้รับประโยชน์ขนมจากการใช้งานมากที่สุดClovis Oncology มีสำนักงานใหญ่ในโบลเดอร์โคโลราโดโดยมีที่ตั้งสำนักงานเพิ่มเติมในสหรัฐฯและยุโรปช่วยไปที่ www.clovisoncology.com เพื่อมองดูข้อมูลเพิ่มเติม

ในกรณีที่ข้อความที่ประกอบด้วยอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ตรงนี้ไม่ใช่คำอธิบายความเป็นจริงทางประวัติศาสตร์เกี่ยว Clovis Oncology แต่เป็นคดีคาดการณ์ล่วงหน้าที่ก้องกังวานถึงปัจจุบันความเลื่อมใสและความคาดหวังของผู้บริหารตัวอย่างของข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าแห่งหนมีอยู่แห่งข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ เช่น แถลงการณ์เกี่ยวกับผลการดำเนินงานวันข้างหน้าของเราขนบธรรมเนียมธุรกิจหรือความโอนเอียงรวมถึงความคาดหวังเกี่ยวกับฐานะเงินสดในภายหน้าของเราและการคาดการณ์รายได้ภายภาคหน้าจากการค้า Rubraca ความคาดหวังของอีฉันเกี่ยวกับผลกระทบของ COVID-19 ต่อการไปธุรกิจและผลสรุปของเรารวมทั้งรายได้ในอนาคตการจัดหาและงานจำหน่ายวัสดุพิสูจน์ทางคลินิกและผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ของเราความคาดหวังสรรพสิ่งเราเกี่ยวกับความเก่งกาจในการรักษาการลงนามและการดำเนินการทดลองทางสถานพยาบาลและกิจกรรมการพัฒนาอื่น ๆความคาดหวังเกี่ยวกับกิจกรรมด้านกฎระเบียบในภายหน้าความคาดหวังในการยื่นเรื่องทาบกฎข้อบังคับแผนการของเราที่จะนำเสนอประกาศขั้นสุดท้ายหรือระหว่างครั้งเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกที่กำลังไปอยู่แผนการสิ่งของเราที่จะส่งข้อมูลทำให้รุ่งเรืองขึ้นให้หรือผ่านพบกับ FDA ในซีกที่เกี่ยวกับยศหรือแผนการจัดการต่อไปหรือการทดลองตามแผนระยะเวลาด้วยกันจังหวะของงานเริ่มต้นของ enroการไตร่ตรองและดำเนินการทดลองทางคลินิกสรรพสิ่งเราและค่าใช้จ่ายของการทดลองบางอย่างหมายรวมการพิจารณาวางแผนหรือดำเนินการร่วมกับพันธมิตรแนวนโยบายเริ่มการทดลองตามขนบเพิ่มเติมของอีฉันผลที่เป็นได้ของการทดลองทางสถานพยาบาลดังกล่าวการเปลี่ยนแปลงเวลาในการหายาและค่าใช้จ่ายและค่าใช้จ่ายกับงบอื่น ๆ เกี่ยวกับความคาดหวังของเราที่การจัดหายาเสพติดฟรีที่แจกจ่ายให้กับคนเจ็บที่มีสิทธิ์และความคาดหวังของอิฉันเกี่ยวกับเงินทุนที่อาจมีปันออกสำหรับเราภายใต้กติกากับ TPG Sixth Street Partnersข้อความคาดการณ์ดังกล่าวเกี่ยวข้องกับดักความเสี่ยงและความไม่เที่ยงที่อาจทำเอาผลลัพธ์ในอนาคตผลการดำเนินงานหรือไม่ก็ความสำเร็จของอิฉันแตกต่างอย่างมีความนัยสำคัญจากคดีคาดการณ์ล่วงหน้าที่เปิดเผยหรือโดยนัยความเสี่ยงและความไม่แน่นอนดังกล่าวรวมถึงผลกระทบสิ่งของการระบาดสรรพสิ่งโควิด -19 กับการหยุดชะงักแห่งเกี่ยวข้องกับความเพียรในการตัดทอนการแพร่กระจายสถานที่มีต่อการทำงานของเราผลการดำเนินงานไม่ก็สถานะทางการเงินรวมถึงความกระทบกระเทือนต่อผู้ขายไม่ก็ช่องทางการจัดจำหน่ายในที่ซัพพลายเชนสิ่งของเราผลกระทบดามผู้ผลิตตามให้คำมั่นของเรา 19;ความสามารถในการผลิตผลิตภัณฑ์ของเราต่อไปผลกระทบต่อความสามารถในที่การดำเนินกิจกรรมการพัฒนาถัดไปผลกระทบต่องานดำเนินการทดลองทางคลินิกของดิฉันรวมถึงอัตรางานลงทะเบียนความพร้อมของผู้วิจัยและสถานที่พิสูจน์ทางคลินิกหรือว่าการติดตามประกาศและผลกระทบดามความสามารถและระยะเวลาที่บุคลากรอาณาเขตสนามของฉันจะทำกิจกรรมของพวกเขากับผู้ให้บริการด้านงานดูแลสุขภาพความไม่แน่นอนที่มีสิงสู่ในผลกระทบทาบรายได้หรือค่าใช้จ่ายในอนาคตของฉันอาจมีทาบตำแหน่งเงินสดสิ่งของเราศักยภาพทางการตลาดของยาที่ได้รับการอนุญาตของเรารวมถึงผลการดำเนินงานด้านการจำหน่ายและการตลาดของฉันและความสำเร็จของยาที่แข่งขันกันและแนวทางการรักษาการเปลี่ยนแปลงของยารวมแท้หรือยาฟรีที่จัดหาจ่ายผ่านโครงการอนุเคราะห์ผู้ป่วยของฉันความพร้อมในการเบิกเงินคืนกับความครอบคลุมงานประกันผลการดำเนินงานของผู้ประดิษฐ์บุคคลที่สามของดีฉันไม่ว่าจะเป็นโครงการพัฒนาทางคลินิกของเราเพราะด้วยผู้สมัครยาของฉันและผู้ที่ดำรงฐานะหุ้นส่วนของฉันสามารถดำเนินการแยกออกเสร็จสิ้นได้ทันเวลาหรือทั้งหมดไม่ว่าจักเป็นผลการศึกษา ure จักสอดคล้องกับผลการศึกษาจวบจนกระทั่งปัจจุบันและผลการศึกษาภายภาคหน้าจะสนับสนุนการพัฒนาอย่างต่อเนื่องหรือการอนุมัติตามข้อกำหนดหรือไม่เส้นทางการพัฒนาสถานที่สอดคล้องกันของการวินิจฉัยรวมของเราเวลาที่ข้อมูลครบครันใช้งานจากการทดลองทางคลินิกและผลลัพธ์การเริ่มต้นการลงบัญชีระยะเวลาและผลของการทดลองทางสถานพยาบาลตามแผนสรรพสิ่งเราความเสี่ยงแห่งผลลัพธ์สุดท้ายสิ่งของการทดลองต่อเนื่องอาจแตกต่างจากผลลัพธ์เบื้องต้นหรือระหว่างกาลอันเป็นผลมาจากปัจจัยกระยาเลยเช่นผลลัพธ์สุดท้ายจากผู้ป่วยมากมายขึ้นอาจผิดแผกแตกต่างจากผลลัพธ์เบื้องต้นหรือระหว่างกาลจากประชากรผู้ป่วยปริมาณน้อยลงการทำของ FDA, EMA หรือองค์การกำกับดูแลอื่น ๆ เกี่ยวข้อมูลที่จำเป็นในการสนับสนุนการใช้ยาและการตกลงหรืออนุมัติการใช้ยาที่คงมีการยื่นฟ้องการตีความข้อมูลสรรพสิ่งเราและกติกากับกลยุทธ์การอนุมัติตามกฎข้อบังคับหรือว่าส่วนประกอบของงานพิมพ์ที่ยื่นขอของเรารวมทั้งการออกแบบการทดลองทางคลินิกการปฏิบัติและวิธีการของอีฉันกตลอดจนการตัดสินใจของพวกเขาเกี่ยวกับการใกล้ฉลากยาการจับจ่ายเงินคืนกับการกำหนดราคากับเรื่องอื่น ๆ ที่คงจะส่งผลต่อการพัฒนาการอนุมัติความพร้อมใช้งานหรือศักยภาพเชิงพาณิชย์ของผู้สมัครยาหรือไม่ก็การวินิจฉัยร่วมของดิฉันClovis Oncology ไม่ได้ดำเนินการแก้ไขหรือแก้ไขความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆคำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนสามารถผ่านพบได้ใน Clovis Oncology 19 งานพิมพ์ที่ยื่นทาบสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์กับตลาดหลักทรัพย์รวมถึงรายงานประจำปีแบบพิมพ์ 10-K และบอกในแบบฟอร์ม 10-Q และแบบฟอร์ม 8-K

CLOVIS ONCOLOGY, INC
การเงินแหล่งชุมนุมผลสรุป
(อีกต่างหากไม่ได้พิจารณาหน่วยครอบครองโพกผ้าละเว้นปริมาณหุ้นทาบใบถือหุ้น)
         
 

ไตรพระจันทร์อวสานวันที่ 30 กันยายน

เก้าพระจันทร์ยุติวันที่ 30 กันยายน

 

2020

2019

2020

2019

รายได้:
รายได้ขนมจากผลิตผล

$

38,772

$

37,603

 

$

121,223

$

103,699

           
โสหุ้ยในที่งานกระทำงาน:
ต้นทุนค้าขาย - ผลิตภัณฑ์

8,438

8,134

 

26,654

21,984

ต้นทุนค้าขาย - การเชือดจำหน่ายของมีค่าไม่มีตัวตน

1,343

1,212

 

3,834

3,549

การวิจัยด้วยกันพัฒนา

62,902

77,896

 

201,000

210,674

ค้าขายทั่วไปและธุรการ

38,636

41,811

 

123,136

137,601

ได้รับการค้นคว้าวิจัยระหว่างดำเนินการกับการพัฒนา

-

9,440

 

-

9,440

ค่าใช้จ่ายในที่การจัดการอื่น ๆ

-

5,539

 

3,805

5,539

ค่าใช้จ่ายทั้งมวล

111,319

144,032

 

358,429

388,787 ประกันออมทรัพย์ 2563

           
ขาดทุนขนมจากการปฏิบัติงาน

(72,547

)

(106,429

)

 

(237,206

)

(285,088

)

       
รายได้อื่น ๆ (โสหุ้ย):
ดอกเบี้ยจับจ่าย

(6,859

)

(5,278

)

 

(23,160

)

(12,684

)

กำไร (ขาดทุน) จากเงินตราต่างประเทศ

633

(229

)

 

(102

)

(648

)

กำไรจากการปลดออกหนี้

-

18,480

 

-

18,480

ขาดทุนขนมจากการแปลงธนบัตรอาวุโสที่เปลี่ยนแปลงได้

-

-

 

(7,791

)

-

ขาดทุนจากการดับหนี้

-

-

 

(3,277

)

-

การเสียการชำระหนี้ตามกฎหมาย

-

(1,750

)

 

-

(26,750

)

รายได้อื่น

79

781

 

1,160

5,081

เงินรายได้อื่น ๆ (รายจ่าย), สุทธิ

(6,147

)

12,004

(33,170

)

(16,521

)

   
ขาดทุนก่อนกำหนดหักภ.ง.ด.

(78,694

)

(94,425

)

 

(270,376

)

(301,609

)

สิทธิประโยชน์ทางค่าธรรมเนียม

18

350

 

122

686

ขาดทุนสุทธิ

$

(78,676

)

$

(94,075

)

 

$

(270,254

)

$

(300,923

)

         
ขาดทุนแท้ขั้นพื้นฐานด้วยกันปรับตัดทอนต่อเอกสารถือหุ้นสามัญ

$

(0.89

)

$

(1.72

)

 

$

(3.37

)

$

(5.62

)

     
หุ้นธรรมดาๆแบบถัวเฉลี่ยประวิงน้ำหนักขั้นแรกกับฉบับร่างทำให้เสมอลด

88,255

54,707

 

80,153

53,549

CONSOLIDATED BALANCE SHEET DATA
(อีกต่างหากไม่ไหวสืบสวนครอบครองโพกหัว)
30 เดือนกันยายน 2020 31 ธ.ค. 2019
เงินสดและหมายกำหนดการเทียบเท่าตัวเงิน

$

224,702

$

161,833

พร้อมใช้งานเนื่องด้วย sale หลักทรัพย์

-

134,826

เงินหมุนเวียน

165,321

233,384

ของมีค่าทั้งเพ

593,057

669,604

รายงานชราสถานที่เนรมิตได้มา

505,278

644,751

หุ้นสามัญและราคาซื้อชำระต่อจากนั้นเพิ่มเติม

2,395,063

2,114,123

การขาดดุลของผู้ถือหุ้นทั้งหมด

(163,366

)

(174,257

)

 
ข่าวสารอื่น ๆ
(ยังไม่ได้ตรวจสอบที่หลายพัน)
เก้าดวงจันทร์สิ้นสุดวันที่ 30 เดือนกันยายน
 

2020

2019

   
เงินสดแท้ใช้ในกิจกรรมดำเนินงาน

(196,675

)

(253,468

)

     
ดอกจากการแบ่งปัน

38,765

41,748

การฟื้นฟูเงินสดแท้ที่ใช้ในงานดำเนินงาน
กิจกรรมเพื่อจะการเดินสะพัดเงินสด
(ยังไม่ได้สำรวจเป็นโพกผ้า)
     
 

สามพระจันทร์สิ้นสุดวันที่ 30 กันยายน 2020

เก้าเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 เดือนกันยายน 2020

     
   
เงินสดจริงที่ชดใช้ในกิจกรรมจัดการ

$

(54,324

)

$

(196,675

)

การปรับเปลี่ยน:
ได้มาซึ่งการค้นคว้าวิจัยและพัฒนาในกระบวนการ - การจ่ายเงินเสา

-

(8,000

)

รับเงินกู้ยืมภายใต้ให้สัญญาจัดหาเงินตรา

16,641

49,963

การเผาผลาญตัวเงิน

$

(37,683

)

$

(154,712

)

     
เงินสดจริง (ใช้แห่ง) จากกิจกรรมลงทุน

$

(19

)

$

126,588

เงินสดสุทธิจากกิจกรรมเฟ้นหาเงิน

$

16,157

$

131,808

เพื่อเสริมงบการเงินของเราแห่งหนจัดทำขึ้นตาม US GAAP เราจะพิจารณาและพิจารณาการเผาเงินสดซึ่งเป็นมาตรการทางการเงินสถานที่ไม่ใช่ GAAP ของอเมริกามาตรการทางการเงิน GAAP ที่ไม่ใช่สิ่งของสหรัฐฯนี้ไม่ไหวขึ้นอยู่กับวิธีการสถานที่เป็นมาตรฐานใด ๆ ที่กำหนดเพราะว่า US GAAP และไม่จำเป็นต้องเป็นปฏิภาคได้กับมาตรการแห่งมีชื่อใกล้เคียงห้ามซึ่งนำเสนอโดย กงสี อื่น ๆเรากำหนดการเผาเงินสดเป็นตัวเงินสุทธิที่ใช้คืนในกิจกรรมการจัดการบวกกับการค้นคว้าและพัฒนาที่อาศัยระหว่างดำเนินการ - การวางเงินที่สำคัญน้อยกว่ารายได้จากการกู้ยืมยืมภายใต้ข้อตกลงการจัดหาเงินกับดัก TPG ที่เกี่ยวข้องกับดักการทดลอง ATHENA ระยะที่ 3ดีฉันเชื่อว่าการย่างเงินสดเป็นการวัดสภาพคล่องที่ให้ข่าวที่เป็นประโยชน์อายุมากผู้บริหารและผู้ลงทุนเกี่ยวกับจำนวนเงินสดที่ใช้เพราะว่าการดำเนินงานสรรพสิ่งธุรกิจซึ่งรวมถึงงานชำระเงินตามขบวนการและรายได้จากการกู้ยืมภายใต้ข้อตกลงการจัดหาทุนทรัพย์ของ TPG ซึ่งชดเชยต้นทุนของ ATHENA ของดีฉันโดยเฉพาะการทดลอง.ประเด็น จำกัด ของงานใช้มาตรการ GAAP ที่ไม่ใช่เช่นนั้นของสหรัฐฯนี้คือการเผาผลาญตัวเงินไม่ได้แสดงถึงการเปลี่ยนแปลงทั้งหมดของเงินสดกับรายการเทียบเท่าตัวเงินในช่วงเวลานั้นเนื่องจากไม่รวมเงินสดอื่น ๆ ทั้งหมดที่จัดหาหรือใช้คืนสำหรับกิจกรรมการลงทุนและการจัดหาเงินอื่น ๆฉันคำนึงถึงข้อ ขีดคั่น นี้โดยงานให้ข้อมูลเกี่ยวพันกิจกรรมการลงทุนและการเฟ้นหาเงินของดิฉันในงบกระแสการเงินสดในงบการเงินสิ่งของเราและเพราะว่าการนำเสนอกระแสการเงินสดจากกิจกรรมการลงทุนกับการจัดหาเงินตราในการกระทบยอดการเผาเงินสดของดีฉันนอกจากนี้สิ่งประธานคือต้องประสีประสาว่า บริษัท อื่น ๆ หมายรวม บริษัท ในอุตสาหกรรมสิ่งของเราอาจไม่ใช้การเผาผลาญเงินสดคงคำนวณการเผาผลาญเงินสดในลักษณะแห่งแตกต่างจากสถานที่เราทำหรือว่าอาจใช้มาตรการทางการเงินอื่น ๆ เพื่อที่จะประเมินผลการกระทำงานซึ่งทั้งหมดนี้สามารถทำได้ลดเรื่องเป็นประโยชน์ของการเผาไหม้เงินสดเป็นมาตรการเปรียบเทียบเนื่องจากข้อ ขีดคั่น เหล่านี้จึงไม่ควรพิจารณาการเผาเงินสดโดยแบ่งออกจากหรือชดใช้แทนข้อมูลทางการเงินแห่งจัดทำขึ้นติดสอยห้อยตาม GAAP ของสหรัฐอเมริกา

ผู้ตั้งกระทู้ hallowedlaborer :: วันที่ลงประกาศ 2021-02-27 16:04:23


แสดงความคิดเห็น
ความคิดเห็น *
ผู้แสดงความคิดเห็น  *
อีเมล 
ไม่ต้องการให้แสดงอีเมล